目的：探讨三七皂苷R1对稳定表达连接蛋白26、32的HeLa细胞的细胞缝隙连接(gap junction，GJ)功能的作用及其对顺铂细胞毒性的影响。方法：磺基罗丹明B法观察三七皂苷R1作用不同时间以后对HeLa细胞增殖的抑制作用，分为三七皂苷R1 10、25、50、100、200mol/L组，以不加三七皂苷R1组为空白对照组。计算药物作用24、48、72 h各组对HeLa细胞的生长抑制率；划痕标记/染料示踪技术检测三七皂苷R1作用48 h荧光黄在细胞之间传递的距离来评价其对GJ功能的影响；标准细胞集落形成分析法观察R1与顺铂合用以后对细胞集落形成的影响，以顺铂细胞集落形成率的降低作为顺铂的细胞毒性的指标。结果：三七皂苷R1对HeLa细胞增殖具有一定的抑制作用；R1具有上调GJ功能的作用；有GJ时R1与顺铂合用后可明显增强顺铂的细胞毒性作用，在无GJ时这种作用则不明显。结论：三七皂苷R1可通过增强细胞之间的GJ功能来增强顺铂的细胞毒性作用。

目的：观察鞣花酸(EA)对转染并稳定表达Cx32的HeLa细胞中缝隙连接(GJ)通讯功能的影响。方法：细胞接种荧光示踪法观察EA对GJ功能的影响；细胞免疫荧光法检测EA对细胞膜上Cx32表达的影响。结果：EA 4、8、16 mol/L分别使细胞荧光渗透率显著增强6.04%、12.50%和20.33%(P0.01)，使细胞膜Cx32的荧光强度显著增强23.66%、46.09%和92.18%(P0.01)。结论：EA可通过增强胞膜Cx32的表达，增强细胞GJ通讯功能。